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该产品中国III期临床研究取得了积极成果,主要研究终点——非息肉样结直肠病变检出率(至少发现一处组织学证实的非息肉样结直肠病变的受试者比例)结果显示,试验组为51%,对照组为41.2%,两组差异具有统计学意义,且假阳性控制良好。早在2020年8月,亚甲蓝肠溶缓释片还获欧洲药品管理局(EMA)批准,在欧盟商业化。

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(文章来源:新京报)文章来源:新京报责任编辑:3原标题:康哲药业创新专利药亚甲蓝肠溶缓释片注册上市申请获受理郑重声明:东方财富发布此内容旨在传播更多信息,与本站立场无关,不构成投资建议。据此操作,风险自担。

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